Новые возможности дородовой диагностики синдрома Дауна и других трисомий в Воронеже!

Новый «неинвазивный» подход в пренатальной диагностике связан с исследованием клеток, фрагментов внеклеточной ДНК и РНК плода, циркулирующих в периферической крови матери. В отличие от неинвазивных, инвазивные методы пренатальной диагностики предполагают "вторжение" в полость матки с целью получения биологического материала. Эти методы являются более опасными в плане возможных осложнений и более трудоемкими в проведении, поэтому врач назначает их лишь при жестких показаниях.

PrenaTest® - первый в Европе тест на выявление хромосомных нарушений плода без проведения сложных инвазивных исследований требующих госпитализации беременной.

Внимание! Данное исследование не проводится у беременных, у которых с повторной беременностью, в следствии  того, что клетки плода не только находятся в кровеносном русле беременных женщин, но могут депонироваться на длительное время (до 27 лет) в различных органах и тканях после беременности.
 

Показания к проведению ДНК теста: 

  • Возраст женщины 35 лет и старше.
  • Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
  • Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ
  • Хромосомные аномалии в семье. 

 

Анализ выявляет риск развития или наличие у плода:

• Трисомии 21 (синдром Дауна) 
• Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 
• Трисомии 13 (синдром Патау) 
• Числовых нарушений половых хромосом 

 

Преимущества пренатального ДНК теста: 

  • Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцинтеза
  • Проводится с 9-ой недели беременности
  • Точность - 99,999%
  • Проводится при ЭКО, многоплодной, суррогатной и дотационной беременности.
  • Так же, неинвазивное пренатальное ДНК тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка.

PrenaTest® разработан и проводится исключительно в Германии. Доставка осуществляется компанией DHL. Выбрав данную услугу, вы можете получить результат исследования через 15-20 рабочих дней.

В данное время Пренатест относится к скрининговым тестам. Если результат показывает отсутствие трисомии 13, 18, 21 хромосомы, то дальнейшей диагностики не требуется. Если обнаруживается трисомия, то ее необходимо подтвердить с помощью инвазивных методик.

Мы гарантируем высокое качество наших исследований. Они отвечают строгим немецким и европейским стандартам качества и разрабатываются и выполняются исключительно в Германии. Мы гарантируем защиту и безопасность всех персональных данных.

 

Стоимость проведения исследования:

Т21  + определение пола  35 000 руб.

Т21, Т18, Т13   + определение пола  36 000 руб.

Т21, Т18, Т13 + числовые нарушения половых хромосом  + определение пола  39 000 руб.

Чтобы сделать тест, позвоните по номеру: (4732) 58 - 60 - 01
 

Фотогалерея
Создание веб-сайта — интернет-агентство «ФЕРТ»